6月16日，國藥集團中國生物武漢生物制品研究所研制的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態(tài)審核暨階段性揭盲會在北京、河南兩地同步舉行。

　　揭盲結果顯示：疫苗接種后安全性好，無一例嚴重不良反應;不同程序、不同劑量接種后疫苗組接種者均產生高滴度抗體;28天程序接種兩劑后，中和抗體陽轉率達100%。

　　此次武漢生物制品研究所的新冠滅活疫苗臨床試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究。4月12日，該新冠滅活疫苗獲得臨床試驗批件，Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗在河南省武陟縣同步啟動。

　　在河南省疾病預防控制中心的主導下，此次臨床試驗克服了疫情帶來的重重困難，經過66天連續(xù)奮戰(zhàn)，獲得了新冠滅活疫苗2針接種后的安全性和有效性數(shù)據(jù)，對不同年齡、不同程序、不同劑量、不同針次的研究結果，均有較為完整的呈現(xiàn)。這也是迄今為止時間最長、數(shù)據(jù)最全面、效果最理想的新冠疫苗臨床研究結果，為我國疫情防控和緊急使用提供了科學、可評價的數(shù)據(jù)。

　　此次研究旨在評價新冠滅活疫苗在18~59歲健康受試者中，按照低、中、高劑量和14天、21天和28天不同程序接種后的安全性和免疫原性，重點關注疫苗接種后的細胞免疫變化情況，探索了疫苗接種的免疫程序、免疫劑量、安全性、免疫原性及體內抗體水平的變化趨勢。截至目前，Ⅰ/Ⅱ期臨床研究受試者共1120人，已全部完成2針次接種。

　　此次臨床試驗方案經過了周密設計，揭盲過程嚴格遵循科學性和嚴謹性，疫苗接種后安全、有效，接種疫苗組受試者均產生高滴度抗體，18~59歲組中劑量按照14天和21天程序接種2劑后，中和抗體陽轉率達97.6%;按照28天程序接種2劑后，中和抗體陽轉率達100%。

　　與此同時，中國生物正在推進Ⅲ期臨床的海外合作，與多個國家的企業(yè)及機構確定了合作意向。中國生物還建成了高生物安全等級生產車間，也是目前全球唯一符合生物安全和GMP標準、從數(shù)量上能夠滿足緊急接種需求的新冠疫苗生產車間。

　　當前，疫情防控形勢仍然復雜嚴峻，通過疫苗預防和控制新冠疫情迫在眉睫。此次揭盲的安全性、有效性數(shù)據(jù)，增強了贏得疫情防控阻擊戰(zhàn)最終勝利的信心，也為實現(xiàn)新冠疫苗作為全球公共產品的可及性和可負擔性，提供有力支撐。

中國化工報社

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